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更新:2023-12-26
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职位描述 面试评价(0) 公司简介
1.负责公司GMP文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁等;
2.负责本公司产品批签发摘要填写、申请、抽样、封样、送样及批签发报告的获取和分发工作;
3.负责公司及本部门偏差、变更、CAPA的调查、评估、分级、处理及相关措施的跟踪等;
4.负责公司及本部门自检的组织、资料的归档等;
5.负责收集产品质量回顾分析的相关信息,参与产品质量回顾分析;
6.完成公司领导交付的其他工作。
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